Bisfenol-A | ||
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Nombre IUPAC | ||
4,4'-(propano-2,2-diil)difenol | ||
General | ||
Otros nombres | BPA | |
Fórmula molecular | C15H16O2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 80-05-7[1] | |
ChEBI | 33216 | |
ChEMBL | CHEMBL418971 | |
ChemSpider | 6371 | |
DrugBank | DB06973 | |
PubChem | 6623 | |
UNII | MLT3645I99 | |
KEGG | C13624 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Blanco a la luz. Café en escamas o en polvo. | |
Densidad | 1200 kg/m³; 1,20 g/cm³ | |
Masa molar | 228,29 g/mol | |
Punto de fusión | 430 K (157 °C) | |
Punto de ebullición | 493 K (220 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | 120–300 ppm (a 21,5 °C) | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 500 K (227 °C) | |
NFPA 704 |
0
3
0
| |
Frases R | R36, R37, R38, R43 | |
Frases S | S24, S26, S37 | |
Riesgos | ||
Inhalación | Irritante | |
Piel | Irritante y Sensibilización | |
Ojos | Irritante | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El bisfenol A, usualmente abreviado como BPA (Bis-Phenol A), es un compuesto orgánico con dos grupos funcionales fenol. Es un bloque (monómero) difuncional de muchos importantes plásticos y aditivos plásticos. Por su capacidad de unirse a los receptores de estrógenos (hormona segregada por el ovario y que induce la aparición de los caracteres sexuales femeninos, como el desarrollo de las mamas o el desarrollo de la primera menstruación) se le conoce como un potencial disruptor endocrino.
Es sospechoso de ser dañino para los humanos desde la década de 1930. Después de que varios gobiernos emitieran informes cuestionando su seguridad muchos medios de comunicación resaltaron los riesgos del uso de bisfenol A en productos de consumo, lo cual tuvo como consecuencia que algunas cadenas de venta retiraran los productos que contenían este compuesto. Un informe elaborado en 2010 por la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos) de Estados Unidos despertó una mayor conciencia con respecto a la exposición de fetos, bebés y niños pequeños.[2]
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